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Aprueban la comercialización de una píldora abortiva sin receta médica en Estados Unidos

Aprueban la comercialización de una píldora abortiva - Foto de Pexels
Aprueban la comercialización de una píldora abortiva - Foto de Pexels
La píldora estará disponible en farmacias, comercios, supermercados y tiendas en línea.

La Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó este jueves la venta, sin receta médica, de una píldora anticonceptiva en el país.

De acuerdo con la entidad, Opill estará disponible en farmacias, comercios y supermercados, así como en tiendas en línea, “reduciendo así las barreras de acceso" a dichos métodos anticonceptivos.

“La aprobación de hoy marca la primera vez que un anticonceptivo oral diario sin receta será una opción disponible para millones de personas en los Estados Unidos”, señaló Patrizia Cavazzoni, médica y directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.

Solo Opill entrará a la venta sin ninguna autorización, las otras formulaciones y dosis aprobadas de otros anticonceptivos orales permanecerán disponibles solo con receta médica.

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"Cuando se utilizan según las indicaciones, los anticonceptivos orales diarios son seguros y se espera que sean más eficaces que los métodos anticonceptivos sin receta disponibles en la actualidad para prevenir embarazos no deseados", declaró Patrizia Cavazzoni, directiva de la FDA.

Cabe señalar que en Estados Unidos casi la mitad de los 6,1 millones de embarazos anuales son no deseados, según la FDA.

Muchos países ya permiten la venta libre de píldoras anticonceptivas, pero en Estados Unidos el anuncio llega en un momento en que el ala dura de los conservadores se opone al derecho al aborto, que está prohibido en varios estados.

La píldora, fabricada por la compañía farmacéutica HRA Pharma, recientemente adquirida por Perrigo, está autorizada desde hace años en el país, pero con receta.

“La disponibilidad de Opill sin receta puede ayudar a reducir la cantidad de embarazos no deseados y sus posibles impactos negativos”, señala la FDA.

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